Auf einer Fläche von fast 1400 Quadratmetern werden Salugens Tests in einem hoch komplexen, CLIA-zertifizierten Labor in Los Angeles durchgeführt. Salugens Partnerlabor ist durch das College of American Pathology und den Staat Kalifornien zertifiziert. Das Labor ist obendrein GLP-zertifiziert (Good Laboratory Practices) und muss den Vergleich mit anderen, führenden Laboren nicht scheuen. 

Salugens Chief Scientific Officer, Dr. Kenneth Blum, ist der frühere Direktor des des 'Laboratory of Pharmacogenetics at the University of Texas Health Sciences Center' in San Antonio, Texas.

Salugens Produkte werden in einer 7500 Quadratmeter großen Produktionsstätte in Phoenix, Arizona, hergestellt. Salugens Herstellungsprozesse erfüllen die Anforderungen USP (United States Pharmacopeia) und übertrffen sogar die Anforderungen der GMP (Good Manufacturing Practices) des 'United States Department of Health' und der 'Human Services Food and Drug Administration' (FDA).

Salugen ist es ebenso wichtig, umweltfreundliche Produktionsprozesse zu haben. Es liegt uns am Herzen, unsere Umwelt zu schützen und Ressourcen zu schonen. In unserer produktion kommen kein Alkohol und keine schädlichen Chemikalien zum Einsatz. Wir verwenden nur wiederverwertbare Glasflaschen, organische Baumwollverpackungen Labels aus Recyclingpapier. Zur Reinigung der Produktionsstätte werden keine Chemikalien verwendet, Wasser wird mit Solarenergie aufgeheizt, die Klimaanlage ist ein sog. Non-Freon-System und das ganze Gebäude wird mit einer speziellen, von der NASA entwickelten Keramikbeschichtung vor Aufheizung geschützt.

Wie die führenden pharmazeutischen und biotechnologischen Unternehmen Eli Lilly & Company, Amgen und Pfizer investiert auch Salugen 20% der nettoeinnahmen in Forschung und Entwicklung. Salugen hat sich dazu verpflichtet, neue und angepasste medizinische Technologien für diejenigen zu entwickeln, die an den das Leben am stärksten beeinflussenden Krankheiten leiden.  Salugen entwickelt und startet derzeit klinische Studien, um den Einfluss der Genetik auf ergänzende und traditionelle Medizin zu erforschen. Salugen hat sich selbst den Auftrag gegeben, das Zusammenspiel von genen und Nährstoffen weiter zu erforschen.

Verglichen mit dem weitverbreiteten “trial and error-Ansatz” der meisten Ernährungswissenschaftler und Pharmazeuten definiert Salugen geradezu den Begriff der individualisierten Medizin. Es stimmt: Die Produkte Salugens müssen nicht von der FDA genehmigt werden und somit nicht in Doppelblind- und placebokontrollierten Studien erprobt werden. Es müssen auch keine Statistiken erarbeitet werden. Letztendlich war in den letzten Jahren jedoch zu erkennen, dass keine Statistik dieser Welt vorhersehen kannn, wass passiert, wenn eine bestimmte Person ein Medikament zu sich nimmt. 

Salugen beschreitet einen wesentlich wissenschaftlicheren Weg der Sorgfalt, wenn sich ein Konsument dazu entschließt, ergänzende und alternative Medizin zu sich zu nehmen. Bei Salugen wird die DNS dieser Person analysiert und eine an die DNS angepasste Lösung offeriert. Dieser zusätzliche Aufwand reduziert das Rätselraten in Bezug auf die Wirksamkeit. Die Frage "Wird es mir helfen?", die sich bei herkömmlichen Nahrungsergänzungsmitteln und Pharmazeutika zwangsläufig stellt, kann im Falle der Präparate Salugens mit "Es wurde für dich entwickelt!" beantwortet werden. *

Salugen konzentriert sich auf die Entwicklung und den Vertrieb von ergänzender und alternativer medizin. Hierfür gelten in den U.S.A., Europa und Asien andere Richtlinien als für traditionelle Medizin. In den U.S.A. unterliegen die Produkte der sog. DSHEA-Regelung von 1994 und benötigen keine Genhmigung der 'Food and Drug Administration' (FDA. In Europa und Asien gelten andere Bestimmungen. Konsequenterweise sind die Produkte Salugens den Bestimmungen des jeweiligen Landes entsprechend zusammengesetzt.